Aanvullend geavanceerd verband

Kliniderm Silicone Wound Contact Layer

Over Kliniderm® Silicone Wound Contact Layer

Kliniderm® Silicone Wound Contact Layer is een transparant en flexibel wondverband. De zachte siliconen blijven niet aan het wondoppervlak plakken en verminderen schade aan kwetsbaar nieuw weefsel bij verwijderen. De Kliniderm® Silicone Contact Layer bestaat uit 3 lagen: een PET-folie, een polyurethaan netweefsel met een zachte siliconenlaag aan een zijde en een beschermfolie. De middenlaag is de functionele component en de zijde met de coating moet in contact zijn met de wond. Dankzij de doorlatende structuur van de wondcontactlaag kan wondvocht in een secundair absorberend verband trekken. Dankzij de wondcontactlaag blijft het secundaire verband niet aan de wond kleven, zodat verbandwisseling minder traumatisch is. De wondcontactlaag verzegelt de wondranden zodat wondvocht niet op de omringende huid lekt en het risico op maceratie wordt verminderd. Omdat het verband zeer transparant is, kan de wond worden gecontroleerd bij het aanbrengen en dragen.

Vrij van natuurlijk rubberlatex en DEHP. Medisch hulpmiddel.

Productvoordelen

  • Dankzij de poreuze structuur trekt wondvocht in een secundair verband
  • Zeer transparant zodat de wond kan worden onderzocht bij het aanbrengen en dragen
  • Verzegelt de wondranden zodat wondvocht niet op de omringende huid lekt en het risico op maceratie wordt verminderd
  • Blijft niet aan het wondoppervlak plakken
  • Kan tot 14 dagen blijven zitten

Indicaties

Kliniderm® Silicone Wound Contact Layer is geschikt voor gebruik in combinatie met een secundair absorberend verband op een groot aantal exsuderende wonden, zoals:

  • ­Diabetische voetulcera
  • Drukzweren
  • (Veneuze en arteriële) beenulcera
  • Eerste- en tweedegraads brandwonden
  • Chirurgische wonden
  • Traumatische wonden
  • Kan ook als beschermlaag worden gebruikt op niet exsuderende wonden en kwetsbare huiddelen.  

Contra-Indicaties

  • Niet gebruiken op derdegraads brandwonden.
Downloads

Download hieronder de flyer voor meer productinformatie over Kliniderm® Silicone Wound Contact Layer.

Gebruiksaanwijzing

Toepassing

  1. Maak de wond en het gebied rond de wond schoon zoals goede wondverzorging voorschrijft. Zorg ervoor dat de omliggende huid droog is.
  2. Selecteer een maat Kliniderm® siliconen wondcontactlaag die de wondranden met minimaal 1 cm overlapt. Indien nodig kan het wondverband op maat geknipt worden voordat de beschermfolie verwijderd is.
  3. Verwijder de beschermfolie en breng de wondcontactlaag voorzichtig rechtstreeks op het wondoppervlak aan; verwijder de aanbrengfolie en strijk de randen van het wondverband glad, zodat het goed aansluit.
  4. Breng een geschikt secundair wondverband aan en een fixatieverband indien nodig.

Verbandwissel en verwijdering

  1. Kliniderm® siliconen wondcontactlaag kan tot 14 dagen in situ blijven, afhankelijk van de conditie van de patiënt en de klinische conditie van de wond. Het maximale achtereenvolgende gebruik mag niet langer zijn dan 30 dagen.
  2. Vervang Kliniderm® siliconen wondcontactlaag wanneer goede wondverzorging voorschrijft dat het verband verwisseld moet worden.
  3. Verwijder het wondverband voorzichtig van het wondbed en de huid (door de omliggende huid te ondersteunen) en werp het weg volgens lokale procedures en richtlijnen. Wanneer verwijdering moeilijk blijkt, verzadig het verband met een steriele zoutoplossing.
  4. Indien nodig, irrigeer de wond zoals goede wondverzorging voorschrijft.
  5. Indien de conditie van de wond verslechtert, stop het gebruik.

Voorzorgsmaatregelen

  • Bij tekenen van infectie, raadpleeg direct een professionele zorgverlener voor een adequate infectiebehandeling.
  • Niet gebruiken bij patiënten waarvan gevoeligheid voor siliconen, PET folie of polyurethaan bekend is.
  • Steriel indien verpakking en verzegeling intact zijn, indien beschadigd niet gebruiken.
  • Niet hergebruiken. Hergebruik kan ernstige infecties veroorzaken.
  • Niet (her)steriliseren.
  • Alleen voor uitwendig gebruik.
  • Voor gebruik onder begeleiding van een professionele zorgverlener.

Opslag

De producten dienen te worden bewaard onder omgevingsomstandigheden, in de originele verpakking. Op een koele, droge en goed geventileerde plaats, uit de buurt van direct zonlicht.

In het geval er een serieus incident plaatsvindt in relatie tot het hulpmiddel: Informeer Medeco BV zoals geregistreerd op de verpakking, de lokale distributeur en de lokale autoriteit voor de gezondheidszorg.


Laatste update: Revisie 16-01-2025